22.01.2021
Минздрав упростил требования к хранению вакцины «Спутник V»
Глава Минздрава заявил, что теперь хранить и перевозить вакцину можно будет также при температуре плюс 2-8° С, а не только при минус 18° С, как это было ранее. Изменения в регистрационные удостоверения препарата уже одобрены ведомством.
15.01.2021
Вышел новый номер журнала «Эффективная фармакотерапия. Офтальмология»
Главные темы номера — российские и международные клинические рекомендации по лечению глаукомы, факторы риска возрастной макулярной дегенерации и безопасность антивазопролиферативной терапии у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией.
02.12.2020
Новости американских гепатологов
На ежегодном виртуальном съезде Американской Ассоциации по изучению болезней печени (AASLD) прозвучали доклады, затрагивающие фундаментальные вопросы гепатологии. Были выбраны работы с самым высоким уровнем доказательности (рандомизированные контролированные исследования и обширные базы данных).
13.11.2020
Вакцина «Спутник V» показала эффективность в 92% случаев
В испытаниях принимают участие 40000 добровольцев, из которых 20 000 человек получили первую дозу вакцины, а более 16000 — вторую дозу.
02.11.2020
MSD Pharmaceuticals объявила о регистрации в России вакцины от ветряной оспы
Фармацевтическая компания MSD Pharmaceuticals объявила о регистрации вакцины ВАРИВАКС® на российском рынке
19.10.2020
Пембролизумаб по данным исследования KEYNOTE-024 в два раза увеличивает 5-летнюю общую выживаемость по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 (TPS > 50 %)
Компания MSD представила данные 5-летней общей выживаемости в исследовании 3 фазы KEYNOTE-024
19.10.2020
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией снижает риск смерти на 27 % по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии терапии местнораспространенного или метастатического рака пищевода
Компания MSD впервые представила результаты регистрационного исследования 3 фазы KEYNOTE-590
19.10.2020
Пембролизумаб снижает риск развития отдаленных метастазов или смерти на 40 % по сравнению с плацебо при применении в качестве адъювантной терапии меланомы III стадии
Компания MSD и Европейская организация по изучению и лечению рака (EORTC) представили обновленные результаты исследования 3 фазы EORTC1325/KEYNOTE-054
14.10.2020
Новые данные клинического исследования SOLAR-1 демонстрируют увеличение общей выживаемостиу пациентов с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы с мутацией PIK3CA
Компания «Новартис» объявила результаты итогового анализа общей выживаемости (ОВ) на базе исследования SOLAR-1
12.10.2020
Осимертиниб снижает риск развития рецидива или смерти на 80% при применении в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого ранних стадий с мутациями в гене EGFR
Данные клинического исследования III фазы ADAURA, опубликованные на конгрессе ESMO 2020, показали более низкую частоту возникновения отдаленных метастазов, в т.ч. в ЦНС
01.10.2020
«Вектор» запатентовал свою вакцину от коронавируса
ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» 30 сентября получил патенты на созданную им вакцину ЭпиВакКорона от COVID-19
28.09.2020
Правительство утвердило стратегию развития иммунопрофилактики до 2035 года
К 2025 году российские предприятия должны обеспечить полный цикл производства вакцин для прививок в рамках нацкалендаря
21.09.2020
Атезолизумаб одобрен в России для применения при раке печени и меланоме
Компания «Рош» сообщает о регистрации в Российской Федерации дополнительных показаний к применению ингибитора PD-L1 атезолизумаба
07.09.2020
Попова заявила, что клинические испытания вакцины от коронавируса завершатся 30 сентября
Речь идет о вакцине, разработанной центром "Вектор", основанной на пептидных антигенах, сообщила глава Роспотребнадзора
02.09.2020
«АстраЗенека» продолжает разработку вакцины AZD1222 против COVID-19 и приступает к клиническому исследованию III фазы в США среди взрослых добровольцев разных возрастных категорий
Компания «АстраЗенека» продолжает разработку вакцины AZD1222 и начинает проведение клинического исследования III фазы для оценки ее безопасности, эффективности и иммуногенности в США
